血液储运追溯如何落地：血袋身份、温度记录与发放核对

血液从采集、成分制备、检测到储存、发放和运输，涉及多个岗位与系统。国家卫生健康委发布的《血站技术操作规程（2026版）》自2026年7月1日起施行，官方解读明确提出，对血液储存、运输、发放、追溯等流转环节进行规范化指导，并新增信息技术应用相关内容。AIDC设备可用于采集血袋或运输容器身份，但不能代替血液检测、相容性判断、温度评价和发放授权。

一、建立血袋与容器的层级关系

血袋身份通常贯穿采集、制备、检测和供应环节，运输时还会进入托盘、保温箱或周转容器。系统应区分血液制品身份、外层包装身份和运输任务编号，并记录装箱、拆箱及退回关系。若只扫描外箱而未关联内部血袋，后续查询可能只能看到“箱已发出”，无法核对具体内容物。

标签设计要兼顾低温环境、表面材质和操作距离。识别码应与可读信息共同使用，便于设备故障时人工核对。重新打印标签、合并运输批次或更换容器时，应保留变更原因、原标识和操作人员，不能以新标签覆盖历史链路。

二、温度数据必须来自独立记录设备

保温箱上的数据记录器负责生成运输环境记录，PDA则用于扫描血袋、容器和交接任务。两类设备的数据可通过运输任务号关联，但职责不能混淆。到达接收点后，操作人员应按制度读取温度记录，并结合运输资料和包装状态完成验收。PDA界面可以提示“温度资料待审核”，不应仅凭扫码成功给出质量结论。

如果记录缺失、设备故障或运输状态异常，系统应将相关血液置于待处理状态，并通知有权限的岗位复核。任何放行、隔离或报废决定，都应依据规程和完整资料作出，采集终端只负责保存身份与操作轨迹。

三、发放与交接要双向核对

发放前可扫描血袋身份、供应单和运输容器，核对品种、数量、有效期及任务信息。装箱完成后生成箱内清单，交接时由发出方和接收方分别确认。到达后再次扫描，可以核对运输任务是否一致，并记录接收时间、人员和异常说明。

多人操作环境中，应避免共用账号。系统日志需区分扫描、人工补录、撤销和审核等动作。网络中断时，可设置受限的离线模式，仅缓存已授权任务；重新联网后进行重复身份、时间顺序和任务状态校验，防止同一血袋被重复发放。

四、实施测试应覆盖边界情况

上线前应使用模拟标签和非临床测试数据，验证低温表面结露、包装弯曲、手套操作、照明反光及标签轻微磨损等情况。还要演练错箱、漏扫、重复扫描、记录器无数据和交接拒收等流程，确认系统能够保留原始记录并转入人工复核。

血液追溯的重点是让血袋身份、检测状态、储运记录和交接结果保持可查询关联。设备选型应服务于既定流程，而不是用增加扫码次数替代专业管理。只有明确数据来源、岗位权限与异常闭环，AIDC采集才能成为流转记录中的可靠一环。

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